Le dépistage de la drépanocytose est désormais systématique pour les nouveau-nés
Le dépistage néonatal permet de détecter et prendre en charge de manière précoce chez tous les nouveau-nés des maladies rares, sévères et le plus souvent génétiques ; il est pris en charge à 100% par l’Assurance maladie. Ce dépistage, couramment appelé « test de Guthrie » permet de rechercher la présence de 13 maladies rares mais graves de l'enfant. Désormais, le dépistage de la drépanocytose n’est plus seulement réservé à ceux présentant un risque particulier de développer la maladie.